En diálogo con RDN Cristian Cardozo quien nació con albinismo comento que a lo largo de su vida siempre todo le costó mucho más de lo que le cuesta a cualquier persona pero que con esfuerzo y determinacion todo es posible. hace 13 años que trabaja en la municipalidad de Puerto Iguazú y 6 años aproximadamente qué está a cargo del sector de Educación Vial .
Al ser consultado si aún ante un cargo tan importante continúa sufriendo Bullying sus palabras fueron las siguientes:
«Hasta el día de hoy sufro alguna que otra discriminación más que nada por gente que no me conocen o por gente mala o ignorante»
Una condicion y no una enfermedad
La palabra “albinismo” viene del latín “albus” que significa “blanco” y fue en 1908 cuando Sir Archibald Garrod lo describió científicamente.
El National Health Service del Reino Unido señala que hay dos tipos de albinismo: oculocutáneo (el más común. Afecta la piel, el cabello y los ojos) y el ocular (más raro. Afecta principalmente a los ojos).
El albinismo es un trastorno genético hereditario y congénito que se da en ambos sexos independientemente de su origen étnico, por lo tanto no se considera una enfermedad,sino una condicion.
En casi todos los tipos de albinismo ambos padres deben ser portadores del gen para que se transmita el trastorno, aún cuando sus progenitores no lo padezcan. Se caracteriza por la falta de pigmentación (melanina) en la piel, el cabello y los ojos, lo cual causa una sensibilidad extrema al sol y a la luz intensa.
La mayoría de las personas con albinismo presentan deficiencias visuales, causándoles una discapacidad y son altamente propensas a sufrir cáncer de piel.
Hasta el momento no existe cura para la ausencia de melanina, por ende este trastorno no es curable.
Según diferentes estadísticas 1 de cada 20.000 personas en el mundo presenta algún tipo de albinismo.
